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《醫(yī)療器械標準管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第33號)
器械咨詢《醫(yī)療器械標準管理辦法》已于2017年2月21日經國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務會議審議通過，現(xiàn)予公布，自2017年7月1日起施行。 局長：畢井泉 2017年4月17日 醫(yī)療器械標準管理辦法 第一章總則 第一條 為
國務院關于修改《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的決定
器械咨詢網日訊，5月19日電國務院日前簽署第680號國務院令，公布《國務院關于修改<醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例>的決定》(以下簡稱《決定》)，自公布之日起施行。 國務院常務會議審議通過的非行政許可審批事項清理工作意見提出，將大型醫(yī)用設備配置審批由非行政許可審批事項調整為行政
《醫(yī)療器械召回管理辦法》解讀之二
療器械咨詢據國家食品藥品監(jiān)督管理局2017年5月24日發(fā)布《醫(yī)療器械召回管理辦法》解讀之二： 《醫(yī)療器械召回管理辦法》第四條第二項所述的“不符合強制性標準、經醫(yī)療器械注冊或醫(yī)療器械備案的產品技術要求的產品”，指的是不符合出廠放行時有效的醫(yī)療器械強制性標準或經醫(yī)療器械產品
《醫(yī)療器械生產許可證》的形式是什么？
產許可證》的形式是什么？ 答：《醫(yī)療器械生產許可證》有效期5年，載明許可證編號、企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負責人、住所、生產地址、生產范圍、發(fā)證部門、發(fā)證日期和有效期限等事項。 《醫(yī)療器械生產許可證》附醫(yī)療器械生產產品登記表，載明生產產品名稱、注冊號等信息。
2017有因抽檢產品檢驗方案
有因抽檢產品檢驗方案 50011/50012.一次性使用靜脈留置針 一、檢驗依據 1.醫(yī)療器械注冊產品標準/產品技術要求 2.YY0285.1-2004《一次性使用無菌血管內導管第1部分：通用要求》 3.YY0285.5-2004《一次性使用無菌血管內導管
醫(yī)療器械廣告(續(xù)批情形)審查條件清單
一、應是上一年度已取得醫(yī)療器械廣告批準文號，且涉及此廣告的相關法律法規(guī)未發(fā)生變化，未被國家食品藥品監(jiān)督管理總局抽查復審，不變更原廣告批準文號的任何內容，進行續(xù)批的情形。 二、醫(yī)療器械廣告批準文號的申請人必須是具有合法資格的醫(yī)療器械生產企業(yè)或者醫(yī)療器械經營企業(yè)。醫(yī)療器械
2017年國家醫(yī)療器械抽檢（總局本級項目）產品檢驗方案
家醫(yī)療器械注冊抽檢（總局本級項目）產品檢驗方案 10010.無創(chuàng)自動測量血壓計（電子血壓計） 一、檢驗依據 1.GB9706.1-2007《醫(yī)用電氣設備第1部分：安全通用要求》 2.YY0670-2008《無創(chuàng)自動測量血壓計》 3.醫(yī)療器械產品注冊標準/產
網絡醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法(征求意見稿)
械經營監(jiān)督管理辦法(征求意見稿) 第一章總則 第一條為加強網絡醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理，保障醫(yī)療器械安全，根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《互聯(lián)網信息服務管理辦法》等，制定本辦法。 第二條在中華人民共和國境內從事網絡醫(yī)療器械經營、提供網絡醫(yī)療器械交
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